Fuente: http://smart-lighting.es/color-luces-led/
El final de la vida en el caso de la iluminación LED depende de lo que ocurra primero: falla catastrófica, depreciación inaceptable del lumen o cambio de color inaceptable. Los dos últimos parámetros no son absolutos, sino que dependen de la aplicación. Si bien las luces LED son menos propensas al cambio de color que las otras tecnologías de iluminación, los largos periodos de vida de los productos de iluminación LED, que pueden durar más de 50.000 horas, puede hacer que estos cambios sean más pronunciados. Además, el final de vida de las luminarias LED puede ser menos evidente que para la iluminación convencional, ya que los cambios en la salida y / o el color de la luz pueden ser graduales.
Para abordar el desafío de desarrollar sistemas precisas y longevas DOE, junto con la Next Generation Lighting Industry Alliance, ha formado un grupo de trabajo de la industria, el LED Systems Confiability Consortium (LSRC). El LSRC ha publicado tres ediciones de LED Luminaire Lifetime: Recommendations for Testing and Reporting, centrándose principalmente en la depreciación del lumen y fallas catastróficas. Estos informes concluyeron que numerosos subsistemas y componentes de una luminaria, además de los LED, introducen modos de falla potenciales. Un nuevo informe de LSRC, LED Luminaire Reliability: Impact of Color Shift, se centra en la cromaticidad. El propósito del nuevo informe no es definir límites para aplicaciones específicas, sino más bien permitir una mejor comprensión de cómo y por qué el color cambia, y cómo afecta la confiabilidad.
El cambio cromático en paquetes de LED es muy complejo, con diferentes mecanismos en juego, dependiendo de los materiales del paquete y la construcción. Pero el cambio de cromaticidad puede progresar en un patrón bastante predecible, dependiendo de la temperatura. La temperatura ambiente, la densidad de flujo óptico, la presencia de humedad para partículas de fósforo y el material aglutinante, también afectan a la velocidad de cambio de cromaticidad. Dentro de un paquete de LED, las temperaturas del fósforo pueden ser de 30 ° C a 50 ° C por encima de la temperatura de unión del chip LED. A altas temperaturas y largos tiempos de funcionamiento, los materiales del envase pueden decolorarse, agrietarse o deslaminarse, lo que lleva al cambio de cromaticidad y a la depreciación del lumen. Los fósforos rojos también pueden experimentar una disminución en la longitud de onda máxima en presencia de humedad y calor, lo que puede afectar la cromaticidad de los paquetes de LED blanco cálido.
Además del comportamiento de cambio de cromaticidad de los paquetes de LED, los materiales ópticos en las lámparas y luminarias tienden a amarillear o decolorarse debido a los efectos de oxidación, dando lugar a cambios de cromaticidad en la dirección amarilla. Mientras que el cambio de cromaticidad de LED se produce y puede afectar el rendimiento de los productos de iluminación LED, la nueva comprensión resumida en el informe LSRC ha permitido a la industria para manejar el impacto negativo de tal cambio. Aunque la iluminación basada en LED puede mostrar una estabilidad de color significativamente mejorada en comparación con los productos de iluminación convencionales, su larga vida útil requiere una comprensión de cómo el color podría cambiar durante un período prolongado. Se necesitan más investigaciones para desarrollar modelos predictivos mejorados que permitan a los fabricantes y consumidores entender las compensaciones y tomar decisiones informadas sobre los requisitos de rendimiento de la iluminación LED y las capacidades del producto.
Se necesita más trabajo para comprender, proyectar y comunicar el comportamiento de cambio de cromaticidad en paquetes de LEDs. Un grupo de trabajo de la Sociedad de Ingeniería de Iluminación TM-31 está desarrollando un estándar para proyectar el mantenimiento de la cromaticidad a largo plazo de paquetes LED, posiblemente a partir de datos LM-80. Idealmente, puede desarrollarse un modelo de cambio de cromaticidad para diferentes tipos de envases para determinar el tiempo hasta una cierta magnitud de cambio de cromaticidad que se puede insertar en un modelo de fiabilidad del sistema para predecir el comportamiento de una luminaria o lámpara LED.
Más allá de los esfuerzos del grupo de trabajo TM-31, el DOE ha invertido en I + D para avanzar en este aspecto. RTI International lo ha investigado analizando los datos de cambio de color de los paquetes de LED (informes LM-80), lámparas LED lamps (CALiPER Report 20.5: Chromaticity Shift Modes of LED PAR38 Lamps Operated in Steady-State Conditions) y luminarias de pruebas de esfuerzo acelerado. Los modelos se están desarrollando actualmente y necesitan ser probados. Se necesitan más investigaciones para comprender los diferentes mecanismos de cambio de color en los diferentes subsistemas de luminarias y para desarrollar métodos de prueba acelerados y modelos predictivos para mejorar aún más la capacidad del fabricante para desarrollar productos de iluminación de color estable para el cliente.
sábado, 17 de junio de 2017
BabiLux el sistema que reduce el riesgo de lesiones cerebrales en bebés prematuros
Fuente: http://smart-lighting.es/babylux-bebes-prematuros/
Durante los últimos 3 años, el Proyecto Europeo BabyLux se ha estado llevando a cabo con el objetivo de reducir el riesgo de lesiones cerebrales en bebés extremadamente prematuros y eventual mente disminuir el número de niños con discapacidades mediante el desarrollo de un nuevo dispositivo biomédico basado en una técnica no invasiva de espectroscopia infrarroja de tiempo resuelto (TRS) y espectroscopia de correlación difusa (DCS). Estas técnicas permiten a los clínicos monitorear los niveles de oxigenación y el flujo sanguíneo cerebral.
Los prototipos que han sido testeados han avanzado al nivel de un demostrador. Estos dispositivos han sido instalados en las unidades de cuidados intensivos de neonatología en Copenhague y Milán y utilizados por médicos clínicos durante seis meses.
En enero de 2014, el ICFO – Instituto de Ciencias Fotónicas y la spin-off del ICFO Hemophotonics se
unieron a otros siete socios europeos de España, Italia, Alemania y Dinamarca para iniciar el proyecto BabyLux. El objetivo de este proyecto, que ahora llega a su fin, era desarrollar un dispositivo de monitoreo que pudiera ayudar a reducir el riesgo de lesiones cerebrales en bebés extremadamente prematuros y eventualmente disminuir el número de niños con discapacidad mediante el seguimiento/monitoreo, con un alto nivel de precisión, del estado de los bebés prematuros y eventualmente proporcionar la información necesaria para tratamientos precisos.
Según el último Informe de Acción Mundial publicado por la Organización Mundial de la Salud, cada año nacen más de 13 millones de bebes prematuros y el número continúa aumentando. Los recién nacidos prematuros extremos (nacidos a menos de 28 semanas de gestación) representan el 0,5% de todos los nacimientos que, traducidos a un valor numérico, equivale a más de 25.000 casos por año en Europa. Estos niños tienen aproximadamente un 20% mayor de riesgo de morir.
Uno de cada cuatro crece con algún tipo de discapacidad, principalmente debido a una lesión cerebral, causada por la falta de suministro de oxígeno.
El mercado aún carece de un dispositivo que permita un control continuo y no invasivo de la perfusión y la oxigenación en el cerebro para reducir este riesgo. Las tecnologías integradas en el dispositivo de BabyLux tienen como objetivo proporcionar esta importante información para ayudar a los médicos atender a estos pacientes frágiles con el fin de reducir la incidencia de lesiones cerebrales.
LOGROS:
Los primeros resultados del proyecto europeo BabyLux en Milán y Copenhague son alentadores. Como parte del protocolo de BabyLux y utilizando el dispositivo de monitoreo, se han realizado 60 mediciones en 35 bebés inscritos en los primeros días de vida en dos centros hospitalarios: Rigshospitalet, Copenhague, Dinamarca, y Fondazione IRCCS Ca ‘Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milán, Italia. Las medidas se han tomado de manera no invasiva mediante la aplicación de dispositivos de emisión y recolección de luz (optodes) sobre los cráneos de los bebés e iluminándolos con luz en el infrarrojo cercano.
Los primeros resultados del estudio clínico se centraron en evaluar la variabilidad de la prueba/reprueba como un punto de referencia de la precisión del dispositivo en la medición de los niveles de oxígeno en la sangre, así como el flujo sanguíneo cerebral a nivel microvascular a través de una técnica que combina la de espectroscopia infrarroja de tiempo resuelto (TRS) y la espectroscopiade correlación difusa (DCS).
Estas técnicas demostraron el desplazamiento del dispositivo de luz de un sitio en la cabeza a otro resultaba en:
a)Una variabilidad menor al 5% en niveles de oxigenación en la sangre a niveles microvasculares. Este nivel bajo en variabilidad demuestra ser una mejora frente a los actuales dispositivos comerciales existentes que se utilizan en unidades de neonatología.
b) Una variabilidad del 15-25% en el índice de flujo sanguíneo cerebral microvascular, un valor que es comparablea técnicas de ultrasonido transcranial Doppler de la macrovasculatura, así como la técnica de administración de Xenon (Xenon clearance) y otras modalidades.
El dispositivo BabyLux ha demostrado ser seguro en términos de reacciones adversas agudas. Puede se ubicado al costado de la cama del paciente y las mediciones pueden llevarse a en pocos
minutos y de manera continua, tanto en condiciones críticas como no críticas.
Durante los últimos 3 años, el Proyecto Europeo BabyLux se ha estado llevando a cabo con el objetivo de reducir el riesgo de lesiones cerebrales en bebés extremadamente prematuros y eventual mente disminuir el número de niños con discapacidades mediante el desarrollo de un nuevo dispositivo biomédico basado en una técnica no invasiva de espectroscopia infrarroja de tiempo resuelto (TRS) y espectroscopia de correlación difusa (DCS). Estas técnicas permiten a los clínicos monitorear los niveles de oxigenación y el flujo sanguíneo cerebral.
Los prototipos que han sido testeados han avanzado al nivel de un demostrador. Estos dispositivos han sido instalados en las unidades de cuidados intensivos de neonatología en Copenhague y Milán y utilizados por médicos clínicos durante seis meses.
En enero de 2014, el ICFO – Instituto de Ciencias Fotónicas y la spin-off del ICFO Hemophotonics se
unieron a otros siete socios europeos de España, Italia, Alemania y Dinamarca para iniciar el proyecto BabyLux. El objetivo de este proyecto, que ahora llega a su fin, era desarrollar un dispositivo de monitoreo que pudiera ayudar a reducir el riesgo de lesiones cerebrales en bebés extremadamente prematuros y eventualmente disminuir el número de niños con discapacidad mediante el seguimiento/monitoreo, con un alto nivel de precisión, del estado de los bebés prematuros y eventualmente proporcionar la información necesaria para tratamientos precisos.
Según el último Informe de Acción Mundial publicado por la Organización Mundial de la Salud, cada año nacen más de 13 millones de bebes prematuros y el número continúa aumentando. Los recién nacidos prematuros extremos (nacidos a menos de 28 semanas de gestación) representan el 0,5% de todos los nacimientos que, traducidos a un valor numérico, equivale a más de 25.000 casos por año en Europa. Estos niños tienen aproximadamente un 20% mayor de riesgo de morir.
Uno de cada cuatro crece con algún tipo de discapacidad, principalmente debido a una lesión cerebral, causada por la falta de suministro de oxígeno.
El mercado aún carece de un dispositivo que permita un control continuo y no invasivo de la perfusión y la oxigenación en el cerebro para reducir este riesgo. Las tecnologías integradas en el dispositivo de BabyLux tienen como objetivo proporcionar esta importante información para ayudar a los médicos atender a estos pacientes frágiles con el fin de reducir la incidencia de lesiones cerebrales.
LOGROS:
Los primeros resultados del proyecto europeo BabyLux en Milán y Copenhague son alentadores. Como parte del protocolo de BabyLux y utilizando el dispositivo de monitoreo, se han realizado 60 mediciones en 35 bebés inscritos en los primeros días de vida en dos centros hospitalarios: Rigshospitalet, Copenhague, Dinamarca, y Fondazione IRCCS Ca ‘Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milán, Italia. Las medidas se han tomado de manera no invasiva mediante la aplicación de dispositivos de emisión y recolección de luz (optodes) sobre los cráneos de los bebés e iluminándolos con luz en el infrarrojo cercano.
Los primeros resultados del estudio clínico se centraron en evaluar la variabilidad de la prueba/reprueba como un punto de referencia de la precisión del dispositivo en la medición de los niveles de oxígeno en la sangre, así como el flujo sanguíneo cerebral a nivel microvascular a través de una técnica que combina la de espectroscopia infrarroja de tiempo resuelto (TRS) y la espectroscopiade correlación difusa (DCS).
Estas técnicas demostraron el desplazamiento del dispositivo de luz de un sitio en la cabeza a otro resultaba en:
a)Una variabilidad menor al 5% en niveles de oxigenación en la sangre a niveles microvasculares. Este nivel bajo en variabilidad demuestra ser una mejora frente a los actuales dispositivos comerciales existentes que se utilizan en unidades de neonatología.
b) Una variabilidad del 15-25% en el índice de flujo sanguíneo cerebral microvascular, un valor que es comparablea técnicas de ultrasonido transcranial Doppler de la macrovasculatura, así como la técnica de administración de Xenon (Xenon clearance) y otras modalidades.
El dispositivo BabyLux ha demostrado ser seguro en términos de reacciones adversas agudas. Puede se ubicado al costado de la cama del paciente y las mediciones pueden llevarse a en pocos
minutos y de manera continua, tanto en condiciones críticas como no críticas.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)